O financiranju skupih ljekova

Roditelji djece oboljele od spinalne mišićne atrofije nisu zadovoljni rješenjem Ministarstva zdravstva koje se dosjetilo otvoriti račun na koji će građani uplaćivati donacije iz kojih će se financirati skupi lijekovi. O tome tko će dobiti novac, a tko ne odlučivat će Ministarstvo. Roditelji traže da se osnuje Fond za skupe lijekove i da se puni iz proračuna.
- Želimo da se osnuje Fond za rijetke bolesti iz kojeg će se ubuduće financirati skupe terapije, jer sutra će se opet pojaviti neka druga dijagnoza za koju će biti potrebna skupa terapija i zato taj problem mora biti riješen sustavno. Da od svih gluposti koje financiraju u taj Fond izdvoje kunu, skupile bi se milijarde, a oni traže da sirotinja opet plaća sirotinji - kaže Ivan Kovačić iz Omiša čijem je dvogodišnjem sinu Anti dijagnosticirana spinalna atrofija mišića tip 2, piše Dalmatinski portal.

Izvor: Dalmatinski portal

O financiranju skupih ljekova